Министерством здравоохранения Республики Беларусь  одобрен первый российский оригинальный PD-1 ингибитор пролголимаб (торговое наименование Фортека®) для терапии одного из самых агрессивных видов рака — метастатической или неоперабельной меланомы. Пролголимаб направлен на восстановление способности иммунной системы человеческого организма бороться с опухолью. Ингибитор разработан и производится биотехнологической компанией BIOCAD.

Пролголимаб рекомендован к применению у пациентов с метастатической или неоперабельной меланомой кожи. Препарат будет доступен медицинским учреждениям регионального и федерального уровня.

«Регистрация в Республике Беларусь первого PD-1 ингибитора позволит пациентам получить более широкий доступ к инновационной терапии для лечения меланомы. Результаты трехлетнего наблюдения в рамках исследования молекулы пролголимаб MIRACULUM показали более высокую эффективность среди аналогичных молекул типа PD-1^[1]. Мы наблюдаем устойчивый глубокий иммунный ответ, полностью совпадающий с первыми результатами терапии, который не снижается со временем» - Дмитрий Сивокоз, заместитель генерального директора по маркетингу, продажам и доступу на рынок компании BIOCAD.

В организме человека ежедневно образуются злокачественные клетки, уничтожаемые иммунными механизмами до того, как опухоль вырастет достаточно, чтобы стать угрозой здоровью. Опухолевая клетка ускользает от иммунного ответа, маскируясь под нормальную клетку, что приводит к ее росту. Ингибиторы PD-1 активируют Т-лимфоциты и позволяют им распознать и уничтожить злокачественные клетки, иммунная система снова начинает бороться с опухолью.

Пролголимаб зарегистрирован в России в апреле 2020 года, в июле того же года включен в клинические рекомендации Минздрава РФ, а в августе вошел в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Препарат доступен пациентам по системе ОМС, также препарат можно приобрести по программе «Курс на выздоровление».

На сегодняшний день инвестиции BIOCAD в данный проект составили более 737 млн руб. Российские исследования и разработки в области иммунотерапии рака способны внести существенный вклад в мировую науку и практику. Рост глобального рынка PD-1 ингибиторов измеряется двузначными числами, по итогам 2020 года он составил более 22 млрд долларов.^[4]

При обнаружении меланомы в I стадии, риск прогрессирования составляет всего 11% за 10 лет против 64% при обнаружении заболевания на III стадии. Без получения лекарственной терапии пациент с IV стадией меланомы кожи живет в среднем 6 месяцев с момента постановки диагноза. ^[5]

^{____________________________}

_{[1]  Eggermont A. The immunotherapy revolution lessons from melanoma. Петербургский международный онкологический форум «Белые ночи», 2021.}

_{[2] Tjulandin S, Demidov L, Moiseyenko V et al. Novel PD-1 inhibitor prolgolimab: expanding non-resectable/metastatic melanoma therapy choice. European Journal of Cancer 149 (2021), p. 222-232.}

_{[3] Строяковский Д.Л. Клиническое исследование MIRACULUM: результаты эффективности пролголимаба при метастатической меланоме на протяжении 3 лет наблюдения. Петербургский международный онкологический форум «Белые ночи», 2021.}

_{[4] The top 20 drugs by worldwide sales in 2020// СМИ Fierce Pharma [Электронный ресурс],18 июня 2021г. URL: https://www.fiercepharma.com/ special-report/top-20-drugs- by-2020-sales}

_{[5] Ulrike Leiter,Petra G. Buettner,Thomas K. Eigentler,Eva B. Bröcker,Christiane Voit,Harald Gollnick,Wolfgang Marsch,Uwe Wollina,Friedegund Meier,Claus Garbe // Journal of the American Academy of Dermatology [Электронный ресурс] January 2012 г., URL:  https://www.jaad.org/article/ S0190-9622(10)02023-2/pdf}

_{Данные о регистрации препарата ГРЛС РФ: Номер регистрации ЛП-006173, Дата регистрации 16.04.2020.} 

_{Данные о регистрации препарата в Беларусии: Номер регистрации 21/07/3165, Дата регистрации 21.07.2021.}