Каждая опухоль имеет свой уникальный молекулярный фенотип, от которого зависит прогрессирование заболевания и эффективность того или иного вида лечения. Исследование молекулярных характеристик опухолей открывает большие возможности для подбора лечения с учетом индивидуальных особенностей пациента.

NGS-тест позволяет рассчитывать совокупную мутационную нагрузку (tumor mutational burden, TMB) и выявлять наиболее важные опухоль-ассоциированные мутации. Эта характеристика может быть использована для оценки целесообразности назначения иммунотерапии, прогнозирования чувствительности опухоли к производным платины или ингибиторам PARP, а также выявления мутаций, определяющих чувствительность или резистентность к таргетной терапии.

Предлагаемый универсальный тест позволяет одновременно проанализировать 179 наиболее важных опухоль-ассоциированных генов. Тест включает локусы, определение статуса которых рекомендовано профессиональными онкологическими сообществами NCCN и ESMO для принятия решения о назначении того или иного лечения. 

С 1 марта 2022 года тест станет доступен для пациентов НМИЦ в качестве платной услуги.

Работы по разработке теста были выполнены в рамках гранта Российского фонда фундаментальных исследований (№18-29-09090). Руководитель проекта – к.м.н., старший научный сотрудник лаборатории молекулярной онкологии Соколенко Анна Петровна.

^{Лицензия ФС-78-01-003173 от 25.12.2020 г.}